Дзен
Связь между генетическими мутациями и нейросенсорной тугоухостью выявили ученые СГМУ имени В.И. Разумовского. Полученные данные, по мнению исследователей, помогут разработать новые методы диагностики и лечения этого заболевания, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза.
Тугоухость — это снижение слуха, связанное с нарушениями в работе внутреннего уха или слухового нерва. У детей наиболее часто встречается такая форма заболевания, как нейросенсорная тугоухость. Она негативно влияет на развитие ребенка, поскольку слух способствует формированию речи, интеллекта и социальных навыков. В настоящее время учеными выявлено около 180 генов, мутации в которых приводят к развитию нейросенсорной тугоухости.
Врач назвала неожиданные причины потери слуха