Результаты и перспективы исследований, связанных с редактированием генома высших организмов, обсуждают в Новосибирске ученые из 11 стран на Международном научном конгрессе CRISPR-2023, сообщили организаторы.
Как подчеркнул в своем выступлении ведущий научный сотрудник ИЦиГ СО РАН Сергей Медведев, с помощью технологии CRISPR/Cas9 ученым стало гораздо проще получать достаточное число клеток с редкими мутациями для проведения исследований, теперь эти мутации можно внедрять в клеточные культуры, уже имеющиеся в их коллекциях.
По его словам, одно из направлений исследований их лаборатории ориентировано на выявление генетических механизмов возникновения и развития болезни Паркинсона.«
"Известно, что при ряде нейродегенеративных заболеваний в клетках накапливается перекись водорода, что в итоге приводит к гибели клетки. Мы создали конструкции для наработки белка-сенсора, который позволяет измерять ее концентрацию в живых клетках в режиме реального времени. А потом, с помощью CRISPR/Cas9 внесли данные конструкции в геномы клеток, моделирующие развитие бокового амиотрофического склероза. И получили возможность изучить количественные параметры этого накопления, причем при разных сценариях протекания болезни", – рассказал Медведев.
Участники конгресса также отметили, что в настоящее время клеточные технологии позволяют воссоздавать в лаборатории не только двухмерные культуры или отдельные нейроны, но и трехмерные образцы тканей различных органов пациента, так называемые органоиды.
